活性成份：康柏西普（Conbercept）是利用中國倉鼠卵巢（CHO）細胞表達系統生產的重組融合蛋白（由人血管內皮生長因子VEGF受體1中的免疫球蛋白樣區域2和VEGF受體2中的免疫球蛋白樣區域3和4，與人免疫球蛋白Fc片段經過融合而成）。

• 新生血管性（濕性）年齡相關性黃斑變性（nAMD）；

•  繼發于病理性近視的脈絡膜新生血管（pmCNV）引起的視力損傷；

•  繼發于糖尿病黃斑水腫（DME）引起的視力損傷；
  

• 繼發于視網膜靜脈阻塞（RVO）（視網膜分支靜脈阻塞（BRVO）或視網膜中央靜脈阻塞（CRVO））的黃斑水腫引起的視力損傷。

10 mg/ml，0.2 ml/支

本品應在有資質的醫院和眼科醫師中使用。醫院應具備該疾病診斷和治療所需的相關儀器設備和條件，由具備確診新生血管性（濕性）年齡相關性黃斑變性（nAMD）、繼發于病理性近視的脈絡膜新生血管（pmCNV）引起的視力損傷、繼發于糖尿病黃斑水腫（DME）引起的視力損傷、繼發于視網膜靜脈阻塞（RVO）（視網膜分支靜脈阻塞（BRVO）或視網膜中央靜脈阻塞（CRVO））的黃斑水腫引起的視力損傷的能力，并具有豐富的玻璃體腔內注射經驗的眼科醫生進行診斷和治療操作。給藥方法及用量詳見藥品說明書。

康柏西普眼用注射液臨床試驗中最常見的不良反應為：注射部位出血、結膜充血和眼內壓增高，這3種不良反應均由玻璃體腔內注射引起，且程度較輕，大多數無需治療即可恢復。

其他的不良反應包括結膜炎、玻璃體混濁、視覺靈敏度減退、前房性閃光、眼炎癥、白內障和角膜上皮缺損等，極少數患者出現虹膜睫狀體炎、虹膜炎、葡萄膜炎、視網膜破裂、眼充血、眼痛、眼內炎等偶發的不良反應。